Kontent qismiga oʻtish

Fayl:Human eyeball with phenotypic expression of aniridia with PAX6 gene mutation.jpg

ZiyoSfera, erkin ensiklopediya
Asl fayl (1 200 × 857 piksel, fayl hajmi: 129 KB, MIME tipi: image/jpeg)

Ushbu fayl Vikiomborga yuklangan boʻlib, boshqa loyihalarda ham qoʻllanilishi mumkin. Uning tavsif sahifasidan olingan maʼlumot quyida keltirilgan.

Qisqa izoh

Taʼrif Phenotypic expression of aniridia with PAX6 gene mutation. The aniridic probands showed typical features of sclerocornea with nystagmus in proband 28–1 (A); Foveal hypoplasia in proband 27–1 (B); Ptosis, microcornea with dislocated cataractous lens in proband 10–1 (C); Ectopia lentis in proband 16–1 (D).
Sanasi
Manba Neethirajan G, Krishnadas SR, Vijayalakshmi P, Shashikant S, Sundaresan P. PAX6 gene variations associated with aniridia in south India. BMC Med Genet. 5, 9. 2004. PMID 15086958. DOI:10.1186/1471-2350-5-9
Muallif see above

Litsenziyalash

w:en:Creative Commons
atribut
This file is licensed under the Creative Commons Attribution 2.0 Generic license.
Siz erkinsiz:
  • ulashishga – ishlanmani nusxalash, tarqatish va uzatish
  • remiks qilishga – ishni moslashtirishga
Quyidagi shartlar asosida:
  • atribut – Siz tegishli litsenziyaga havolani taqdim etishingiz va oʻzgartirishlar kiritilganligini koʻrsatishingiz kerak. Siz buni har qanday oqilona yoʻl bilan qilishingiz mumkin, lekin litsenziar Sizni yoki Sizning foydalanishingizni ma'qullashini taklif qiladigan tarzda emas.

Captions

Add a one-line explanation of what this file represents

Items portrayed in this file

tasvirlangan obyekt

20 noyabr 2007

data size inglizcha

131 961 Bayt

width inglizcha

1 200 piksel

image/jpeg

checksum inglizcha

207c974e6044e6c8031173f83d18afc6946c11af

Fayl tarixi

Faylning biror paytdagi holatini koʻrish uchun tegishli sana/vaqtga bosingiz.

Sana/VaqtMiniaturaOʻlchamlariFoydalanuvchiIzoh
joriy19:18, 2007-yil 20-noyabrMiniatyurasi yoʻq1 200 × 857 (129 KB)wikimediacommons>Filip em{{Information |Description=Phenotypic expression of aniridia with PAX6 gene mutation. The aniridic probands showed typical features of sclerocornea with nystagmus in proband 28–1 (A); Foveal hypoplasia in proband 27–1 (B); Ptosis, microcornea with dis

Bu faylga quyidagi sahifa bogʻlangan:

Metama’lumot